뇌질환 및 폐질환에 대한 치료기술 개발
본 연구실에서는 뇌졸중, 뇌종양, 급성폐손상 치료 기술을 개발하는 것을 목표로 삼고, 다양한 기술에 대한 개발 및 기전연구를 수행하고 있다.
비바이러스 유전자전달체 및 치료유전자 개발
유전자 치료는 유전물질을 세포에 전달하여 질병을 치료하는 모든 방법을 말한다. 핵산 치료는 주로 치료 단백질을 생산하는 유전자를 목표장기에 전달함으로써, 기존의 단백질 치료의 문제점인 낮은 생체이용률, 빠른 생체 내 제거속도, 그리고, 높은 생산 단가 등의 문제점을 극복하는데 유리하다고 할 수 있다. 현재 진행되고 있는 유전자 치료 연구는 크게 두 부분으로 나누어 볼 수 있다. 첫째, 특정 치료 유전자를 세포 내에서 발현시키는 유전자 발현 시스템과 둘째, 이 유전자 발현 시스템을 세포 내로 전달하는 유전자 전달 시스템이다. 현재 사용되는 유전자 약물로는 DNA, siRNA, miRNA, antagomir 등이 있다. 본 연구실에서는 DNA, siRNA, 및 antagomir를 이용한 뇌졸중, 뇌종양, 및 급성폐손상의 치료기술을 개발하고 있다.
본 연구실에서는 뇌졸중, 뇌종양, 급성폐손상 치료 기술을 개발하는 것을 목표로 삼고, 다양한 기술에 대한 개발 및 기전연구를 수행하고 있다.
- 치료단백질/유전자 약물 개발: 질병치료를 위한 우수한 효과의 단백질/유전자 약물 개발
- 단백질/유전자 약물 전달 기술 개발: 비바이러스성 전달체에 기반한 다양한 전달기술 개발
- 치료 단백질/유전자 약물 제어 기술: 조직 및 생체조건 선택적 유전자 발현 제어 기술 및 단백질 안정화 기술 개발
비바이러스 유전자전달체 및 치료유전자 개발
유전자 치료는 유전물질을 세포에 전달하여 질병을 치료하는 모든 방법을 말한다. 핵산 치료는 주로 치료 단백질을 생산하는 유전자를 목표장기에 전달함으로써, 기존의 단백질 치료의 문제점인 낮은 생체이용률, 빠른 생체 내 제거속도, 그리고, 높은 생산 단가 등의 문제점을 극복하는데 유리하다고 할 수 있다. 현재 진행되고 있는 유전자 치료 연구는 크게 두 부분으로 나누어 볼 수 있다. 첫째, 특정 치료 유전자를 세포 내에서 발현시키는 유전자 발현 시스템과 둘째, 이 유전자 발현 시스템을 세포 내로 전달하는 유전자 전달 시스템이다. 현재 사용되는 유전자 약물로는 DNA, siRNA, miRNA, antagomir 등이 있다. 본 연구실에서는 DNA, siRNA, 및 antagomir를 이용한 뇌졸중, 뇌종양, 및 급성폐손상의 치료기술을 개발하고 있다.
치료단백질 및 전달기술 개발
본 연구실에서는 유전공학 및 생화학적 기술을 이용하여, 질병치료에 효과적으로 적용되는 단백질(펩타이드) 치료제를 개발하고 있다. 치료용 펩타이드의 구조와 서열을 공학적으로 조절하여 새로운 기능을 부여하고, 목표장기에 특이적으로 작용하도록 리간드를 접합하는 연구를 수행한다. 또한, 단백질 약물을 목표 장기에 전달하기 위한 전달 기술을 개발하고 있다.
LPS 결합 펩타이드, RAGE 결합 펩타이드 등을 개발하였으며, 이를 이용하여 뇌졸중 및 급성폐손상 등의 염증반응을 제어하여, 질병치료에 응용하는 연구를 진행 중이다. 또한, 뇌종양 조직에서 신생혈관생성을 억제하는 새로운 펩타이드를 개발하여 효과를 검증 중에 있다.