급성폐손상(acute lung injury) 치료기술 연구
급성폐손상(Acute Lung Injury)은 감염, 외상, 출혈 등으로 인해 폐속의 모세혈관이나 폐포가 손상을 받음으로써, 폐에서 호흡이 원활하게 이루어지지 않아 생명이 위험하게 된 상태를 말한다. 국내에서는 1998년부터 1년간 조사에 의하면 사망률이 71.9%에 이르고 있으며, 최근 발생한 메르스 감염 등 급성폐손상의 발생이 증가하였다. 통계청 자료를 보면 2001년 8.1%에 불과하던 폐렴 사망률은 2011년 17.2%로 10년 새 크게 증가하였다.
급성폐손상의 발병원인
급성폐손상의 치료를 위하여 heme oxygenase-1 등의 유전자 치료, curcumin, dexamethasone 등의 항염증 약물의 신규 전달기술, HMGB1A 펩타이드와 같은 항염증 단백질을 개발하고 있다. 이러한 연구는 다음과 같은 목표를 가지고 있다.
이러한 기술의 개발을 위하여, 다음과 같은 연구를 수행한다.
급성폐손상(Acute Lung Injury)은 감염, 외상, 출혈 등으로 인해 폐속의 모세혈관이나 폐포가 손상을 받음으로써, 폐에서 호흡이 원활하게 이루어지지 않아 생명이 위험하게 된 상태를 말한다. 국내에서는 1998년부터 1년간 조사에 의하면 사망률이 71.9%에 이르고 있으며, 최근 발생한 메르스 감염 등 급성폐손상의 발생이 증가하였다. 통계청 자료를 보면 2001년 8.1%에 불과하던 폐렴 사망률은 2011년 17.2%로 10년 새 크게 증가하였다.
급성폐손상의 발병원인
- 직접 손상: 메르스 (Middle East Respiratory Syndrome), 사스 (South Asia Respiratory Syndrome)와 같은 바이러스 및 박테리아 감염에 의한 폐렴, 독성 물질의 흡입에 의한 손상
- 간접 손상: 신체 다른부위의 감염 (패혈증), 약물 과다 투여, 혈액의 수혈이 필요한 정도의 심한 출혈, 췌장의 염증 등
급성폐손상의 치료를 위하여 heme oxygenase-1 등의 유전자 치료, curcumin, dexamethasone 등의 항염증 약물의 신규 전달기술, HMGB1A 펩타이드와 같은 항염증 단백질을 개발하고 있다. 이러한 연구는 다음과 같은 목표를 가지고 있다.
- 신규 항염증 유전자와 단백질의 개발
- 항염증 유전자, 약물, 단백질의 안전하고 효율적 전달
이러한 기술의 개발을 위하여, 다음과 같은 연구를 수행한다.
- 항염증 효과가 높고, 독성이 없는 안전한 단백질을 설계, 생산
- 항염증 효과가 우수한 신규 유전자 발굴
- 유전자, 약물, 단백질 등의 약물을 효율적으로 전달하는 전달체 기술
- 급성폐손상 동물모델의 제조
- 흡입을 통한 약물 전달 및 치료효과의 평가
